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每经AI快讯，9月18日，宜安科技在投资者联络活动中表明，公司第一款镁骨内固定螺钉注册请求补正资料已于8月18日正式提交，根据现行医疗器械注册监管方针及法定批阅流程，补正资料正式受理后，估计后续审评批阅周期为3至6个月；第二款可降解镁界面螺钉已于2026年7月按临床试验计划完结悉数130例受试者入组，且超越70例受试者已完结术后一年期随访。
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